佛山贯叶连翘提取物费用 连翘提取物

「产品介绍】：贯叶连翘在我国民间已有2000多年的药用历史，收载于《中药大辞典》等。在一些欧洲国家，贯叶连翘在民间医药中被广泛地应用，作为镇静剂、抗炎药，**支气管炎和生殖泌尿系统炎症、痔疮，还用于**外伤如烫伤、各种溃疡等疾病。德国用作抗抑郁药已有百余年的历史，现已列入非处方药，用于康精神抑郁和艾滋病的辅助**。美国草药协会（AHPA）编写了贯叶连翘专论，美国药典24版收载了贯叶连翘。贯叶连翘提取物是以贯叶连翘Hypericum PerforatumL.花期梢端或地上部分为原料提取的产品，商品提取物通常标准为含金丝桃素0.3%。


「生药资源】： 贯叶连翘在我国有较多分布，包括贵州、四川（如凉山州的昭觉、盐源、盐边等）、江苏、河北、山东、陕西、江西等省，主产于江苏、四川、贵州等地。


「化学成分】：贯叶连翘全草含苯并二蒽酮类化合物：金丝桃素，伪金丝桃素，原金丝桃素，原伪金丝桃素等。


1. 黄酮类：山奈酚，木樨草素，槲皮苷，芦丁等。
2. 贯叶金丝桃素类：贯叶金丝桃素、加贯叶金丝桃素等。
3. **酸：**酸（0.1%）、绿原酸、苦马酸、阿魏酸。
「包装规格】：1kg/铝箔袋；5kg/纸箱；10kg、25kg/纸板桶
「包装类型】：自封袋；铝箔袋；纸箱；纸板桶（或根据客户要求包装）
「储存条件】：密封存放于阴凉、通风、干燥处。为延长保存期限，可放在冷藏条件下。
「产品效期】：24个月

产品名称 贯叶连翘提取物
英文名称 St John’s wort P.E.
来 源 藤黄科植物贯叶连翘的全草或带叶全草。
有效成分 金丝桃素
规 格 10:1
性状 多年生草本，高30–100厘米，植株光滑。茎直立，多分枝，茎、枝两侧各有1条纵棱。叶椭圆形以至线形， 长1–3厘米，宽3–12厘米，先端钝，基部圆形或宽楔形，无柄，有时抱茎，边缘平或大部分内卷，叶面有透明腺点和少数黑色腺体，聚伞花序，**生；萼片5个，披针形，长4毫米，外面有黑色腺体；花瓣5个，黄色，长圆形或椭圆形，长12–15毫米，宽4.5–6毫米，表面有透明的腺点，边缘有黑色腺点；雄蕊多数，成3束；子房卵形，花柱32上，分离，2倍长于子房。蒴果长网状卵形，长3–6毫米，褐色，有黄色纵纹和水泡状突起；种子小，圆柱形，长1毫米，棕褐色，有蜂窝状的小窝。花期5–8月，果期9月


产品性状 粉末
检测方法 HPLC，uv
包 装 1kg/铝箔袋，25kg/纸板桶；纸板桶或铝箔袋灭菌包装（可按照客户要求包装）。
保 存 置于阴凉干燥、避光、通风处，密封保存；与食品原料分开存放。

「产品名称】：贯叶连翘提取物St.John's. Wort P.E.
「植物来源】：藤黄科金丝桃属多年生草本植物贯叶连翘Hypericum perforatumL.的干燥花期梢端或地上部分。
「药材别名】：过路黄、小种黄、赶山鞭、千层楼、上天梯、小对月草、小对叶草、小癀药、大对叶草、小刘寄 奴、小叶金丝桃
「原料产地】：**于陕西、甘肃等地。
「采收时间】：5、6月盛花期打**采收
「产品性状】：深棕色或棕褐色精细粉末。
「有效成分】：主要有效成分为二蒽酮类化合物如金丝桃素（Hypericin）等。

「产品名称】：贯叶连翘提取物
「连翘提取物植物来源】：为木犀科植物连翘Forsythia suspensa（Thunb.）Vahl的干燥果实。


「提取物性状】：本品为棕褐色粉末 ; 气香，味苦。连翘的95％酒精的提取物，在日本已大量用于食品的保鲜剂。
「鉴别】 取本品粉末 0.1g , 加甲醇 10ml ，超声处理 20 分钟，滤过，滤液作为供试品溶液。另取连翘对照药材 1g ，同法制成对照药材溶液。照薄层色谱法（附录 VIB ）试验 , 吸取上述两种溶液各 10~15μl, 分别点于以羧甲基纤维素钠为粘合剂的硅胶 G 薄层板上 , 以氯仿－甲醇 (5:1) 为展开剂 , 展开 , 取出 , 晾干 , 喷以 10% 硫酸乙醇液 , 于 105 ℃ 加热使斑点显色清晰 , 供试品色谱中 , 在与对照药材色谱相应位置上 , 显相同颜色斑点。
「含量测定】
连翘甙forsythin含量测定
照高效液相色谱法（《中国药典》 2000 年版一部附录 VI D ）测定。
色谱条件及系统适用性试验 用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂 ; 乙腈－水（ 25: 75 ）为流动相 ; 检测波长 277nm; 理论板数按连翘甙峰计算应不低于 3000 。
对照品溶液的制备 精密称取连翘甙对照品适量 , 加甲醇制成每 1ml 含 0.2mg 的溶液 , 摇匀，即得。
供试品溶液的制备 取本品粉末约 1.0g [ 同时另取本品测定水分（《中国药典》 2000 年版一部附录 IX H **法） ], 精密称定 , 置具塞锥形瓶中 , 精密加甲醇 15ml, 密塞 , 称定重量 , 浸渍过夜 , 超声处理 25 分钟 , 放冷 , 密塞 , 再称定重量 , 用甲醇补足减失重量 , 摇匀 , 滤过 , 精密量取续滤液 5ml, 蒸至近干 , 加中性氧化铝 1.5g 拌匀 , 加于中性氧化铝柱（ 100-120 目 , 3g , 内径 1 ～ 1 .5cm ）上 , 用 70 ％乙醇 240ml 洗脱 , 收集洗脱液 , 浓缩至干 , 残渣用 50 ％甲醇溶解后转移至 10ml 量瓶中 , 加 50 ％甲醇至刻度，摇匀，用微孔滤膜（ 0.45μm ）滤过 , 即得。